NAG Markets:瑞德西韦获美国食品药品管理局批准

2020-10-23 10:20:25    来源:    作者:

 事件回顾:美国食品药品管理局批准瑞德西韦用于治疗新冠住院患者,瑞德西韦成为全美首个新冠治疗药物
行情影响:隔夜,美国三大股指联袂走强
图片2.jpg
事件分析:
(1)当地时间10月22日,美国食品药品管理局(FDA)批准了吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠住院患者,成为美国首个正式获批的新冠治疗药物
(2)世卫组织此前曾表示,瑞德西韦等对改善新冠肺炎住院患者病亡率影响不大
(3)吉利德科学在10月8日公布了瑞德西韦三期临床数据,接受瑞德西韦治疗的住院患者相比对照组平均恢复时间快了五天,患有严重疾病的患者的平均恢复时间快了七天



风险提示
差价合约交易涉及高风险,未必适合所有投资者。阁下可能会在交易时遇到损失超过初始入金金额的情况。在决定选取本网站上所提供的金融产品之前,请阁下仔细阅读本公司的《产品披露声明》和《条款与条件》,并确定完全理解交易本公司的金融产品的相关风险。

本文标签: